特写特讯!药明康德:美《生物安全法案》加入NDAA遇阻 后续立法路径待明
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药明康德:美《生物安全法案》加入NDAA遇阻 后续立法路径待明
上海,2024年6月14日 – 据路透社报道,美国众议院规则委员会近日否决了一项将《生物安全法案》纳入《2025国防授权法案》(NDAA)的修正案。这意味着该法案将无法通过NDAA快速推进立法程序。
《生物安全法案》旨在限制美国公司与中国开展生物医药合作,引发了包括药明康德在内的中国CRO(合同研究机构)的担忧。他们认为该法案会阻碍全球生物医药研发合作,并对自身业务造成负面影响。
药明康德对此表示,公司注意到美国众议院规则委员会否决了将《生物安全法案》纳入NDAA的修正案。公司认为,这表明美国国会内部对于该法案存在分歧,后续立法路径仍有待明确。
药明康德重申自身立场:反对任何阻碍全球生物医药合作的法案
药明康德一直以来致力于推动全球生物医药研发合作,并积极参与国际化布局。公司认为,全球生物医药产业高度分工协作,任何试图阻碍合作的行为都将损害全球公共卫生安全。
药明康德呼吁美国国会审慎考虑《生物安全法案》的影响,不要将政治因素引入科学领域,以免对全球生物医药研发合作造成不可挽回的损害。
业内人士分析:法案前景难料 中美生物医药合作或将承压
业内人士分析认为,美国众议院规则委员会否决将《生物安全法案》纳入NDAA的修正案,是该法案推进立法进程中的一次挫折。但该法案仍有可能通过其他方式进行立法,其最终前景仍难料。
如果《生物安全法案》最终得以通过,将对中美生物医药合作造成重大影响。中国CRO企业在美国市场将面临更大的政治和政策风险,其海外业务发展或将承压。
同时,该法案也可能对全球生物医药研发合作产生负面影响。 一些美国学者指出,该法案可能导致美国失去全球生物医药研发领域的领先地位,并阻碍全球性传染病等重大疾病的防治。
中美生物医药合作是互利共赢的重要领域,任何一方都无法独自取得重大进展。 希望美国能够与中国一道,携手合作,推动全球生物医药研发进步,维护全球公共卫生安全。
奥本海默上调Moderna目标价至179美元 看好其RSV疫苗潜力
北京,2024年6月14日讯 美国投行奥本海默近日发布研报,将Moderna(MRNA.US)的目标价从163美元上调至179美元,并维持“跑赢大市”评级。
看好RSV疫苗潜力
奥本海默分析师表示,上调Moderna目标价的主要原因是看好其候选呼吸合胞病毒(RSV)疫苗的市场潜力。RSV是一种常见呼吸道病毒,可导致婴幼儿严重疾病,甚至死亡。目前尚无获批的RSV疫苗上市。
Moderna的RSV疫苗目前正处于三期临床试验阶段,初步结果显示具有良好的安全性和有效性。奥本海默预计,该疫苗有望于2025年获批上市,并迅速成为RSV疫苗市场的主导产品。
其他因素
奥本海默还看好Moderna的其他产品和业务,包括COVID-19疫苗、流感疫苗和个性化肿瘤疫苗等。此外,Moderna还积极布局mRNA技术在其他领域的应用,例如mRNA疗法等。
总体展望
奥本海默认为,Moderna是一家具有巨大成长潜力的生物技术公司。公司拥有强大的研发实力、丰富的产品线和广阔的市场前景。长期来看,Moderna的股价有望继续上涨。
以下是一些可能影响Moderna未来发展的因素:
- RSV疫苗的临床试验结果
- COVID-19疫苗的持续销售
- 新产品的研发进展
- mRNA技术在其他领域的应用情况
- 竞争格局变化
- 监管政策变化
投资者应密切关注上述因素,审慎判断Moderna的未来投资价值。
发布于:2024-07-03 21:08:32,除非注明,否则均为
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